O badaniach genetycznych mówi się coraz więcej. Coraz częściej też decydujemy się je wykonywać. Nie wynika to tylko i wyłącznie z naszej ciekawości, a raczej – profilaktyki. Wiadomo bowiem, że im szybciej jesteśmy w stanie wykryć konkretną chorobę, tym większe prawdopodobieństwo na wyleczenie jej.
Wielu pacjentów uskarżających się na dolegliwości bólowe, dyskomfort w obrębie brzucha, czy też problemy z trawieniem, często w ramach pierwszego badania decydują się na USG jamy brzusznej. Dodatkowo – osoba wykonująca USG jest pierwszym lekarzem, do którego się udają.
Aby nie dać się zaskoczyć rakowi jelita grubego przynajmniej raz na 5-10 lat warto wykonać badanie kolonoskopowe, a u osób z grup ryzyka raz na 2-3 lata. Badanie to pozwoli wykryć zmianę przed nowotworową lub raka we wczesnym stadium choroby.
Często zdarza się, że podczas badania USG piersi, węzłów chłonnych, ślinianek czy też tarczycy zostaje wykryta zmiana, np guzek lub torbiel. Ocena charakteru takiej zmiany w USG nigdy nie jest pewna, opiera się na przesłankach sugerujących jej złośliwy lub łagodny charakter.